内容简介：据 Pharmatimes 于 2018 年 9 月 10 日报道，阿斯利康和安进的 tezepelumab 凭借其在不需要针对特定嗜酸性粒细胞表型的情况下治疗严重哮喘的潜力而获得美国监管机构给予的突破性疗法认证。 这次突破性认证是基于 2b 期 PATHWAY 试验的数据，据两家公司称，PATHWAY 试验显示，对于普遍的重症哮喘患者，包括 2 型（T2）患者，tezepelumab...
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