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特发性肺纤维化平均生存期 2.8 年?这个指标要关注
内容简介:目前,特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加,诊断后的平均生存期仅 2.8 年,死亡率高于大多数肿瘤,被称为一种「类肿瘤疾病」平均肺动脉压的升高是特发性肺间质纤维化的一个重要预后因素。 研究表明,通过 CT 测得的「肺动脉/主动脉直径比值」与多种肺部疾病的预后密切相关。然而,肺动脉/主动脉比值能否预测平均肺动脉压力的升高,进而判断特发性肺间质纤维化的预后?目前尚不得而知。 肺动脉/主动脉比值怎么测...
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